유럽서 셀트리온 코로나 항체치료제 ‘렉키로나’ 승인 권고
[천지일보=이솜 기자] 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국과 스위스 제약사 리제네론-로슈의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다.
이날 로이터통신에 따르면 EMA는 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 리제네론-로슈의 항체치료제인 로나프레베를 인공호흡이 필요 없는 상황의 심각한 질병의 위험이 높은 12세 이상의 성인과 어린이를 치료에 사용을 승인하라고 권고했다.
셀트리온의 렉키로나는 유사한 조건을 가진 성인에게만 권장됐다.
로나프레베는 또한 몸무게가 최소 40㎏ 이상인 12세 이상의 사람들에게 사용될 수 있다고 EMA는 전했다.
이 두가지 치료법은 감염과 싸우기 위해 인체가 생성한 천연 항체를 모방하는 단일 클론 항체라고 불리는 약품에 기초한다.
잠재적으로 승인 절차가 진행 중이지만 EMA가 조기 사용을 지원함에 따라 두 가지 약은 유럽연합(EU) 일부 환자들에게 사용 가능하다.
리제네론의 항체치료제는 작년 미국에서 긴급 허가를 받았으며 8월에는 영국에서 조건부 마케팅 허가를 받았다.
유럽연합(EU)은 약 5만 5천개의 치료제를 확보했다고 지난 6월 유럽위원회 대변인이 밝힌 바 있다. 다만 EU는 셀트리온의 치료제에 대해서는 공급 계약을 맺지 않았었다.
지난주 미국 제약사 일라이릴리는 수요부족을 이유로 들면서 EU에 제출한 항체 기반 치료제 조건부 승인 신청을 지난주 철회했다.
[기사출처] : 천지일보(http://www.newscj.com/news/articleView.html?idxno=920790)
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