美FDA, 화이자 ‘먹는’ 코로나 치료제 최초 사용 승인
[천지일보=이솜 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 화이자의 먹는 코로나19 치료제 사용을 처음을 승인했다.
화이자는 이날 FDA로부터 항바이러스 코로나19 알약의 가정 내 긴급 사용을 허가받았다고 밝혔다.
로이터통신은 “코로나19 새로운 변이인 오미크론이 빠르게 퍼지는 가운데 오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 기대된다”고 보도했고, AP 통신은 “이번 승인은 오랫동안 기다려온 이정표”라고 전했다.
FDA가 가정용으로 승인한 화이자 알약은 ‘팍스로비드’라는 이름으로 판매된다. 이번 화이자의 알약은 임상시험에서 입원 또는 사망 위험성을 89% 낮추는 것으로 나타났다.
화이자의 알약은 감염 증상이 나타난 직후부터 1회 3알씩 하루 2회, 총 5일간 복용해야 한다.
이 알약은 코로나 초기 감염자를 치료하는 빠르고 저렴한 방법으로 평가받고 있다. 기존의 코로나 치료제는 링거용 또는 주사제였다.
미국 정부는 50억 달러를 주고 팍스로비드 1000만회 분을 주문한 상태다.
[기사출처] : 천지일보(http://www.newscj.com/news/articleView.html?idxno=934059)
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