美 FDA 자문단, 26일 5~11세 코로나 백신 접종 검토

美 FDA 자문단, 26일 5~11세 코로나 백신 접종 검토

 

 

의료진이 화이자 백신을 소분하고 있다. ⓒ천지일보 2021.9.13 

[천지일보=이대경 기자] 미국 식품의약국(FDA)의 자문단인 백신·생물학적제재 자문위원회(VRBPAC)가 오는 26일 아동에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 여부를 검토할 방침이다.

폴리티코, 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 VRBPAC는 1일(현지시간) “미국 제약사 화이자, 독일 바이오엔테크의 요청에 따라 5~11세 코로나19 백신 접종 여부에 대해 검토할 예정”이라고 말했다. 현재 미국에선 12세 이상만 화이자 백신을 접종 받을 수 있다.

앞서 지난달 28일 화이자와 바이오엔테크는 FDA에 5~11세 소아·청소년 2000여명을 대상으로 한 코로나19 백신 임상시험 자료를 제출한 바 있다.

당시 화이자는 “몇 주 안으로 FDA에 긴급사용승인을 신청할 것으로 예상된다 유럽의약품청(EMA) 등 다른 기관에도 관련 자료를 제출할 예정”이라고 말하기도 했다.

화이자는 또 지난 20일 저용량 백신을 접종한 소아·청소년의 항체 반응이 정량을 투여한 청소년 및 젊은 성인과 유사하게 나타났다고 발표했다.

아울러 VRBPAC는 오는 14~15일 제약사 모더나와 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 부스터샷(추가 접종)을 검토할 계획이다.

FDA 백신 업무를 관장하는 피터 마크스 박사는 성명을 내고 “가능한 많은 (접종) 대상자가 가능한 빨리 백신 접종을 받는 게 중요하다”며 “특정 집단의 데이터로 코로나19 감염 예방 효과가 시간에 따라 감소한다는 점을 알 수 있음으로 많은 모집단에서 부스터 정보를 평가하는 게 중요하다”고 강조했다.

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[기사출처] : 천지일보(http://www.newscj.com/news/articleView.html?idxno=907445)

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