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모더나, 코로나19 백신 긴급사용 신청… 효과 94.1% [천지일보=최빛나 기자] 미국 제약회사 모더나가 화이자에 이어 미국과 유럽에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘긴급사용’ 허가 절차를 밟는다. 30일(현지시간) 로이터통신은 모더나가 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다고 연합뉴스가 전했다. 모더나는 “자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다”고 설명했다. 앞서 지난 16일 모더나는 3상 임상시험 예비 분석 결과를 발표한 바 있다. 당시 결과는 예방률 94.5%였다. 모더나는 “이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는 데는 100%의 효과를 발휘했다”며 “안전상의 심각한 문제점도 발견되지 ..

미 백신 책임자 “12월 둘째주 백신 접종… 내년 5월 집단면역 기대” [천지일보=이솜 기자] 미국 정부의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 총괄하는 ‘초고속 작전’팀 최고책임자가 이르면 12월 둘째 주에 백신 접종이 시작될 수 있다고 밝혔다. 몬세프 슬라위 초고속 작전팀 최고책임자는 22일(현지시간) CNN방송과의 인터뷰에서 “우리의 계획은 (백신) 승인 후 24시간 내 백신을 접종 장소로 운송하는 것이므로 승인을 받은 다음 날인 아마 12월 11~12일쯤 모든 지역에서 처음으로 백신 접종을 받는 사람들이 나올 것”이라고 이같이 전망했다. 지난 20일 제약회사 화이자는 미국 식품의약청(FDA)에 코로나19 백신 후보에 대한 긴급사용 허가 신청서를 제출했다. 이를 심사하는 FDA 백신 ..